発達障害の服薬、ついに決断。35歳の私が「母親失格」だと思い詰めた夜を越えて

今日は、デリケートな、でも避けては通れない「お薬（コンサータ/インチュニブ等）」のお話です。

小4になってから、学習面での遅れと、多動によるトラブルが目立つようになりました。主治医からは以前から提案されていましたが、私はずっと拒否してきました。

「薬で性格が変わっちゃったらどうしよう」「親の楽のために、子供に薬を飲ませるの？」「私の育て方が悪いから、薬に頼らなきゃいけないの？」

自分を責めて、責めて、夜も眠れない日々が続きました。

ある夜、宿題がなかなか終わらずパニックになった息子が、泣きながら言ったんです。

「お母さん、僕の頭の中、ずっと運動会みたいにうるさいんだ。静かにしたいのに、できないんだよ」

ハッとしました。困っていたのは、私じゃなくて、息子本人だった。本人が一番、自分のコントロールの利かない脳に苦しんでいたんです。

悩みに悩んで、パパとも何度も話し合い、先月から服薬をスタートしました。結果として……。

世界が劇的に変わったわけではありません。でも、息子が「あ、今、先生の話が最後まで聞こえたよ」と笑うようになりました。

お薬は、個性を消す「麻酔」ではなく、ぼやけた世界をはっきりさせる「眼鏡」なんだ。そう思えるようになってから、私の肩の荷がふっと軽くなりました。

お薬を使うことも、使わないことも、どちらも「愛」だと思います。大事なのは、世間の目じゃなくて「本人がいかに楽に生きられるか」。

もし今、一人で悩んでいるなら、まずは信頼できる専門家にその不安を全部ぶつけてみてください。母親が一人で背負う必要なんて、どこにもないんだから。